La autorización de emergencia de las vacunas COVID-19 requiere “mucha seriedad y reflexión”, dijo el lunes la Organización Mundial de la Salud después de que Estados Unidos anunciara que estaba considerando la posibilidad de acelerar el proceso de autorización de los medicamentos.
A pesar de que todos los países tienen derecho a aprobar medicamentos sin completar íntegramente los ensayos, “no es algo que se haga a la ligera”, dijo en una conferencia de prensa la científica jefe de la OMS, Soumya Swaminathan.
De acuerdo al jefe de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), se estaría dispuesto a evitar el proceso de aprobación normal para autorizar una vacuna COVID-19 siempre que los funcionarios estuvieran convencidos de que los beneficios superan los riesgos.
Además, Rusia ya otorgó la aprobación regulatoria a una vacuna COVID-19 este mes después de menos de dos meses de pruebas en humanos, lo que llevó a algunos expertos occidentales a cuestionar su seguridad y eficacia.
El enfoque preferido de la OMS sería tener un conjunto completo de datos que podrían usarse para la precalificación de vacunas, según Swaminathan.
OMS advierte riesgos sobre uso prematuro de vacuna contra el Covid-19 https://t.co/QowKsfn98W #Internacional
— XEVA TABASCO (@XEVATabasco) August 31, 2020
